雙向凝膠電泳儀是基于蛋白質(zhì)電點不同用等電聚焦分離的，雙向凝膠電泳儀和凝膠成像儀同樣運用比較多，那么，雙向凝膠電泳儀和凝膠成像儀有什么區(qū)別?

　　雙向凝膠電泳儀是什么

　　雙向凝膠電泳儀第一向基于蛋白質(zhì)的等電點不同用等電聚焦分離，第二向則按分子量的不同用SDS-PAGE分離，把復(fù)雜蛋白混合物中的蛋白質(zhì)在二維平面上分開。根據(jù)蛋白質(zhì)的等電點和分子量大小，分別在凝膠介質(zhì)二維空間上對蛋白質(zhì)分子進行等電點聚焦和電泳來分離與純化蛋白質(zhì)。

　　雙向凝膠電泳儀和凝膠成像儀區(qū)別

　　雙向電泳就是等電聚焦電泳和SDS-PAGE的組合。

　　1、 先進行等電聚焦電泳(按照蛋白等電點pI分離)：在膠中加入雙性電解質(zhì)溶液，加上電場后建立穩(wěn)定PH梯度，蛋白質(zhì)溶液加入后建立電場，蛋白以不同PI分離開來。

　　2、然后再進行SDS-PAGE(按照分子大小)：將上一步的膠加上橫向電場，同一PI中聚集的蛋白，由于分子量不同而分開。

　　3、經(jīng)染色(一般是銀染)得到的電泳圖是個二維分布的蛋白質(zhì)圖。

　　二維電泳使用于蛋白組學(xué)研究，對大批量蛋白篩選鑒定中存在很大優(yōu)勢，通過不同膠做對比，把不同處的膠割出來單獨鑒定。

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